摘要:目的：基于网络药理学和分子对接技术分析β-细辛醚(β-asarone)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)的作用机制。方法：利用Pubchem和PharmMapper数据库检索β-asarone的作用靶点，通过Genecards, Disgenet和OMMI数据库检索GBM的疾病相关靶点。构建β-asarone和GBM共有靶点，将共有靶点导入STRING数据库进行蛋白互作网络分析，并进行GO功能和KEGG通路富集分析。应用Autodock软件进行成分-靶点分子对接。结果：共得到β-asarone和GBM共同靶点38个，AKT1、CASP3、HRAS、CDK2、MAP2K1等是关键核心靶点。富集分析发现共有靶点涉及蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性的正性调节、氧化应激反应、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶复合物、转移和增殖等信号通路。分子对接结果显示，β-asarone与五个核心靶蛋白均具有较好亲和力。结论：β-asarone可能通过多靶点、多通路协同发挥抗GBM作用。
