吉非替尼联合培美曲塞及铂类延缓晚期肺癌耐药的临床研究
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南通市科技局指定令性计划课题 ( MS12020046 );( MS12020046 );( MS12020046 );MS12020046;MS12020046


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    目的:探究吉非替尼联合化疗对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)(+)晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的疗效,以及该治疗方案对肿瘤标志物的影响.方法:本研究为回顾性研究,选取2018年1月至2019年12月于南通市肿瘤医院就诊的90例EGFR(+)晚期NSCLC患者,其中45例给予吉非替尼单药靶向干预的患者入选对照组,45例给予吉非替尼+美曲塞二钠+顺铂干预的患者入选治疗组.治疗后,比较两组的临床疗效、血清肿瘤标志物水平变化、生存情况、不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生情况.结果:治疗组客观缓解率(objective remission rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)均显著高于对照组(73.3%vs 51.1%,88.9%vs 71.1%,P<0.05).治疗组患者ADR发生率略高于对照组(51.1%vs 40.0%,P=0.29).治疗后,两组患者癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)、细胞角质蛋白19片段(cytokeratin 19 fragment,CYFRA21-1)含量均显著低于治疗前(P<0.05).治疗组的CEA、CA199、CYFRA21-1含量均明显低于对照组(P<0.05).治疗组的总生存期(overall survival,OS)和无进展生存期(progression-free survival,PFS)均显著优于对照组[OS:(22.10±0.53)个月vs(17.96±0.67)个月,PFS:(9.61±0.39)个月vs(6.55±0.4...

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