摘要:目的:观察贝伐单抗联合吉非替尼一线治疗晚期表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的肺腺癌的临床疗效.方法:纳入2016年1月至2018年12月海港医院收治的EGFR突变的晚期肺腺癌患者101例,根据治疗方法不同分组,其中采取贝伐单抗联合吉非替尼治疗的52例纳入观察组,仅予以吉非替尼单药治疗的49例纳入对照组.比较两组客观缓解率(objective remission rate,ORR)、无进展生存期(progression-free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)和生活质量改善情况,比较两组血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、细胞角蛋白19片段(cytokeratin 19 fragment,CYFRA21-1)和糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)水平,并观察两组治疗安全性.结果:观察组ORR为69.23％,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组PFS、OS分别为(15.4±4.2)、(24.8±6.9)个月,均高于对照组的(10.3±3.1)、(18.2±5.5)个月,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组生活质量改善优于对照组(P<0.05),血清CEA、CYFRA21-1、CA125水平均低于对照组(均P<0.05).观察组皮肤黏膜损害、肝损害、肾损害等发生率均略高于对照组,但差异无统计学意义(均P>0.05).结论:贝伐单抗联合吉非替尼一线治疗EGFR突变的晚期肺腺癌疗效优于单药吉非替尼,可有效延长生存期,改善生活质量,且不会明显增加毒副作用.
