维得利珠单抗治疗炎症性肠病的短期疗效与安全性:单中心真实世界研究
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国家自然科学基金 ( 81900490 );( 81900490 );( 81900490 );81900490;81900490;国家自然科学基金 ( 81670477 );( 81670477 );( 81670477 );81670477;81670477


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    目的:明确维得利珠单抗(vedolizumab,VDZ)在炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)患者中应用的短期疗效与安全性分析.方法:回顾性收集2020年11月1日至2021年10月31日在中山大学附属第六医院使用VDZ治疗的IBD患者,记录人口基线资料.使用克罗恩病活动指数评分(Crohn's Disease Activity Index,CDAI)评估克罗恩病(Crohn's disease,CD)严重程度,克罗恩病简化内镜评分(Simple Endoscopic Score for Crohn's Disease,SES-CD)评估CD内镜严重程度.使用改良Mayo评分评估溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)活动度,Mayo内镜评分评估UC内镜病变程度.同时记录VDZ治疗的不良反应.结果:CD患者39例,年龄(30.3±9.8)岁,男性占66.7%,病程(80.1±57.7)个月.VDZ治疗22周患者的C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)[(12.8±10.0)mg/L vs(10.5±4.7)mg/L,P=0.03]及红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)[(18.1±12.0)mm/h vs(13.0±3.8)mm/h,P<0.01]较基线值显著下降,血红蛋白(hemoglobin,HGb)[(129.6±20.8)g/L vs(122.3±23.4)g/L,P<0.01]及体重指数(body mass index,BMI)[(20.2±3.3)kg/m2 vs(19.5±3.3)kg/m2,P<0.01]较基线值显著升高.临床缓解率71.4%,临床应答率87.2%,内镜缓解率29.4%,内镜应答率76.5%.UC患者13例,年龄(40.6±18.1)岁,男性占46.2%,病程(101.8±105.2)个月.VDZ治疗22周患者红细胞沉降率[(12.2±12.3)vs(28.8±26.4)mm/h,P<0.05]较基线值显著下降,血红蛋白[(118.2±16.5)vs(107.4±19.1)g/L,P<0.05]较基线值显著升高.

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