梁树立,男,主任医师,首都医科大学附属北京儿童医院功能神经外科,Email:301_1sjwk@sina.cn;秦炯,男,主任医师,北京大学人民医院儿科,Email:qinjiong@pkuph.edu.cn。
癫痫病临床医学研究北京市重点实验室(首都医科大学三博脑科医院)开放课题(2017DXBL01);国家自然科学基金(81771388);北京自然科学基金-海淀原始创新联合基金(L182055)。
结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)是一种常染色体显性遗传性多器官受累疾病[1-2],发病率1/6 000~10 000,致病基因是TSC-1和TSC-2基因[2-3]。TSC基因突变引起TSC-1/TSC-2复合体结构与功能异常,对哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)去抑制,从而导致蛋白合成、细胞生长和血管生成增加,葡萄糖摄取与代谢异常,同时出现细胞定位和移行障碍[1,3]。脑部主要病理改变包括皮质结节、白质放射状移行线、室管膜下钙化灶和室管膜下巨细胞星形细胞瘤(subependymal giant-cell astrocytomas,SEGA),神经系统症状主要有癫痫、发育迟滞、精神异常和局灶性神经功能缺失,以TSC相关性癫痫(TSC-related epilepsy,TRE)最为常见,发病率占70%~90%,其中70%为药物难治性癫痫[2,4]。外科手术是药物难治性癫痫的重要治疗手段,但我国在TRE外科治疗方面尚缺乏操作性规范,为此特制定本专家共识。
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引用格式: 中国抗癫痫协会结节性硬化专业委员会.结节性硬化症相关癫痫外科治疗中国专家共识[J].中国当代儿科杂志,2019,21(8):735-742