摘要:目的 探讨纳米甲强龙脂质体对胶原诱导类风湿关节炎（CIA）大鼠模型关节炎指数、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β)和血管生成素1 (Ang-1)的影响。方法 采用II型胶原蛋白制备类风湿性关节炎大鼠模型，建模周期14 d，将造模成功的SD大鼠随机分为正常组、模型组、甲强龙（MP）组和纳米甲强龙（NMP）组。自免疫第1天开始即给药，NMP组按照0.1 mg/kg甲强龙纳米脂质体尾静脉注射，MP组按1 mg/kg甲强龙注射液尾静脉注射，正常对照组与模型组注射2 mL生理盐水，均每天1次，连续21 d。分别于给药前和给药第7、14、21天测量大鼠体重、四肢关节肿胀度、关节炎指数。于造模前、造模成功后及用药治疗后，取大鼠血清，采用ELISA法测定各组大鼠血清中TNF-α、IL-1β和Ang-1水平。结果 相比正常组，其余各组大鼠胸腺指数、脾指数、足跖肿胀度、关节炎指数均明显升高（P<0.05）；相比模型组，MP组和NMP组大鼠胸腺指数、脾指数、足跖肿胀度、关节炎指数均明显降低（P<0.05）；但MP组和NMP组之间的比较，差异无统计学意义（P>0.05）。与正常组相比，其余各组大鼠血清TNF-α、IL-1β和Ang-1含量明显升高（P<0.05）；与模型组相比，MP组和NMP组大鼠关节炎血清TNF-α、IL-1β和Ang-1含量明显降低（P<0.05）;MP组和NMP组之间比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 甲强龙和纳米甲强龙脂质体均可显著降低CIA大鼠足跖肿胀度和踝关节AI评分，降低血清中TNF-α、IL-1β和Ang-1水平，该作用的发挥可能是通过阻断核因子κB (NF-κB)通路，减少促炎因子释放，抑制滑膜血管新生完成的，但纳米甲强龙用量更少，且靶向性、安全性更高。
