摘要:

摘要:外科手术是头颈部鳞癌（HNSCC）的标准治疗方法，而晚期患者通过手术切除无法治愈，需要联合放疗、外科手术及化疗。同步放化疗（CRT）被认为是标准的治疗方案，大量关于同步放化疗的临床研究试图寻找和证实最有效的治疗方案，复发和治疗相关毒性是同步放化疗所面临的问题，西妥昔单抗和诱导化疗等治疗手段的发现为进一步控制肿瘤复发和减轻治疗相关毒性提供了可能。本文就头颈部鳞癌的综合治疗进展作一综述。

摘要:结直肠癌（colorectal cancer，CRC）是消化道常见肿瘤之一，在我国已成为发病率居第三位的恶性肿瘤。CRC病因复杂，主要包括遗传背景和环境因素，而后者与生活方式关系密切。高脂饮食通过影响胆汁酸代谢，改变肠道通透性、固有免疫及肠道菌群，进而诱发低度炎症等，增加了CRC 的发病风险并促进了CRC 的发生发展。本文就近年来对高脂饮食促进CRC 的分子机制研究进行综述。

摘要:早期诊断是提高肝癌患者生存率最重要的措施之一。肝癌标志物具有比其他早期诊断方法更早的优势。近年来，肝癌早期诊断标志物不断被发现，对其灵敏、准确的检测也是提高肝癌患者生存率的重要举措。本文对传统的、潜在的肝癌早期诊断标志物及其检测方法的研究进展作一综述。

摘要:随着分子生物学技术的发展与进步，针对胶质瘤的诊断、鉴别诊断和靶向药物治疗的分子标志物的研究取得了很大的进展。其中，根据O6- 甲基鸟嘌呤-DNA- 甲基转移酶（MGMT）、鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1（BRAF）基因和表皮生长因子受体（EGFR）研发的药物也在脑胶质瘤治疗中取得了一定的效果。不同类型的胶质瘤有着不同的发病机制，基于不同分子标志物的药物为胶质瘤患者的个体化治疗或联合治疗提供了新的研究方向。本文就胶质瘤中MGMT、BRAF 和EGFR 的变化及其与胶质瘤治疗的研究进展进行了综述。

摘要:肿瘤细胞的侵袭转移是影响恶性肿瘤预后的关键因素。细胞外基质是阻止肿瘤转移的重要组织屏障，其主要成分纤连蛋白和层粘连蛋白与细胞表面膜整合蛋白受体连接，决定细胞的形状并控制细胞的分化及细胞的迁移。肿瘤细胞侵袭转移的首要条件是降解细胞外基质和破坏基底膜，而基质金属蛋白酶是降解细胞外基质最重要的蛋白酶类，参与肿瘤发生、侵袭、转移过程中的多个步骤。本文主要就细胞外基质、基质金属蛋白酶与恶性肿瘤侵袭转移关系的研究进展进行综述。

摘要:：胃癌是消化系统最常见恶性肿瘤之一，建立人胃癌动物模型是研究胃癌的重要方法，其对研究胃癌的发病原因、发病机制及治疗等方面具有重要意义，本文主要就荷人胃癌细胞裸鼠模型的建模方法、成瘤标准、应用及研究现状进行综述。

摘要:探讨Pim-1 激酶对小鼠脾脏naive CD4+ T 细胞分化的影响。方法　采用不同的细胞因子诱导naive CD4+ T 细胞分化，PIM-Inh 阻断PIM-1 激酶，通过Western blot 技术检测小鼠脾脏naive CD4+ T 细胞分化过程中Tbet、GATA3、FOXP3、RORγt 蛋白的表达，ELISA 检测诱导分化的CD4+ T 细胞上清液中细胞因子IL-4、TGF-β 、IFN-γ、IL-17 的表达。结果　诱导分化的naive CD4+ T 细胞Tbet、GATA3、FOXP3、RORγt 蛋白的表达及上清液中细胞因子IL-4、TGF-β 、IFN-γ、IL-17 的表达均较空白对照组明显升高（P<0.05），而PIM-Inh 可以抑制naive CD4+ T 细胞Tbet，RORγt 表达并降低上清液中IFN-γ、IL-17 的水平（P<0.05）。结论　Pim-1 激酶可能在naive CD4+ T 向Th1、Th17 分化过程中发挥了重要作用。

摘要:目的　探讨虎杖提取物2- 甲氧基-6- 乙酰基-7- 甲基胡桃醌（2-Methoxy-6-acetyl-7-methyljuglone，MAM）对人乳腺癌细胞MAD-MB-231 体外增殖的影响及可能机制。方法　体外培养正常人肝细胞LO2、人乳腺癌MDA-MB-231 和MDA-MB-468 细胞，采用Cell Counting Kit-8（CCK8）法检测MAM 对细胞增殖的影响，采用Hoechst33258 染色检测MAM 对MDA-MB-231 细胞凋亡的影响，采用流式细胞术检测MAM 对MDA-MB-231 细胞周期的影响，western blot 分析相关蛋白表达的变化。结果　MAM 对人乳腺癌MDA-MB-231 细胞生长有较强的抑制作用，呈剂量和时间依赖性。MAM 作用24 h 可诱导MDA-MB-231 细胞发生典型的凋亡形态学改变，抑制MDAMB-231 细胞周期在G2/M 期，同时显著下调细胞内Cdk1 和CyclinB1 蛋白的表达、上调p-Cdk1（Thr14）的蛋白表达水平（P<0.05）。结论　MAM 能够通过抑制Cdk1-CyclinB1 复合物的形成，使细胞周期阻滞在G2/M 期，干扰细胞周期进程，从而抑制MDA-MB-231 细胞的增殖。

摘要:目的　探讨外周T 细胞淋巴瘤(peripheral T cell lymphoma, PTCL) 患者肿瘤组织中程序性细胞死亡受体1(programmed cell death-1, PD-1) 和程序性细胞死亡受体1 配体(programmed death ligand 1, PD-L1) 蛋白的表达情况，分析其与患者预后的关系。方法　采用免疫组化法检测PTCL 患者肿瘤组织中PD-1、PD-L1 蛋白的表达，并分析其表达与患者临床分期、疗效及预后之间的关系。结果　PTCL 患者肿瘤组织中PD-1 蛋白的表达阳性率为35%，PD-L1蛋白的阳性率为70%，炎性淋巴结组织中未见PD-1、PD-L1 表达，PD-1、PD-L1 蛋白的表达与患者临床分期正相关，PD-1 蛋白的表达与疗效负相关，PD-1 与PD-L1 蛋白双阳性的PTCL 患者生存期明显缩短。结论　PTCL 患者淋巴瘤组织中PD-1 和PD-L1 蛋白表达阳性率高于炎性淋巴结组织，是预后不良的指标。

摘要:目的　探讨普伐他汀（Pravastatin）对人胰腺癌细胞SW1990 增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法　体外培养人胰腺癌细胞SW1990，给予不同浓度（0，5，10，20 μmol/L）普伐他汀处理，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测细胞增殖情况，流式细胞术测定细胞凋亡情况及p21Ras、Bcl-2、Bax 蛋白表达，RT-PCR 法检测Bcl-2、Bax mRNA 水平。结果　普伐他汀处理SW1990 细胞后，细胞增殖受抑而凋亡增加，p21Ras、Bcl-2 的蛋白表达降低而Bax 的表达增高，Bcl-2 mRNA 水平降低而Bax mRNA 水平增高。结论　普伐他汀可抑制胰腺癌细胞SW1990 增殖并诱导其凋亡，其诱导凋亡机制可能是下调p21Ras、Bcl-2 的表达和上调Bax 的表达。

摘要:目的　探讨紧密连接分子claudin-4 在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法　随机选择2012 年12 月~2015 年9 月我院收治的子宫内膜癌患者40 例（恶性组）、子宫内膜正常患者40 例（正常组）、子宫内膜增生患者40 例（不典型增生组）作为研究对象，检测各组患者子宫内膜组织中claudin-4 蛋白的表达，并分析子宫内膜癌组织claudin-4 的表达与其临床特征的相关性。结果　不典型增生组和恶性组claudin-4 蛋白免疫组化结果中无染色、弱染色、中度染色、强染色所占比例与正常组比较，差异有统计学意义(P<0.05）；不典型增生组中度染色、强染色率以及单纯增生组和复合增生组无染色、弱染色、中度染色、强染色率与恶性组比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。三组的claudin-4表达水平两两比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；其中恶性组claudin-4 在高分化、中分化和低分化组的表达分别为（175.4±12.3）、（201.43±21.37）、219.56±15.32）。随着病理分级的增加，claudin-4 表达呈增强趋势，其中Ⅰ期与Ⅱ期、Ⅲ期与Ⅱ期比较，差异均无统计学意义（P>0.05），Ⅰ期与Ⅲ期比较，差异有统计学意义（P<0.05）。 结论　Claudin-4 在子宫内膜癌的转变和发展中起着一定的作用，其表达水平随恶性病变程度的增加而上升。

摘要:目的　研究细胞因子诱导的杀伤（Cytokine-induced killer，CIK）细胞培养初期添加自体灭活血清或血浆对细胞的诱导分化及增殖效果的影响。方法　采集健康人静脉全血，分离出外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cell，PBMC），添加自体灭活血清或自体灭活血浆于培养瓶中，分为对照组、血清组及血浆组，采用经典CIK 培养方案进行14 天诱导培养。采用血球计数板计数法对细胞数量进行检测，台盼蓝拒染法对细胞活性进行检测并经流式细胞术分析培养细胞的表型。结果　与对照组比较，血清组和血浆组增殖倍数明显升高，而血清组与血浆组比较无显著差异（P>0.05）。血清组与血浆组CD3+CD56+ 表型比率比较无显著差异（P>0.05）。结论　在无血清培养基中添加自体血清或血浆能显著促进CIK 细胞的增殖，其效果无显著差异。

摘要:目的　探讨低级别胶质瘤组织中原癌蛋白c-Fos 表达及其临床意义。方法　采用免疫组化染色SP 法检测36 例低级别胶质瘤组织中c-Fos 的表达，分析其表达与低级别胶质瘤患者临床特征及生存情况的相关性。结果　c-Fos 的表达与胶质瘤患者的性别、年龄、WHO 分级、KPS 评分以及切除状态均无明显相关性（P>0.05）；对于低级别胶质瘤，c-Fos 高表达组和低表达组的平均总生存时间分别为52.9 个月和82.3 个月（P=0.027）。结论　原癌蛋白c-Fos是低级别胶质瘤预后不良的分子标记物。

摘要:目的　观察在脑转移瘤患者中联合应用替莫唑胺与放射治疗的临床疗效和安全性。方法　选取我院收治的90 例脑转移瘤患者，随机分为对照组（放射治疗）和观察组（放射治疗+ 替莫唑胺），每组45 例，评价并比较两组患者的治疗效果。结果　观察组患者的缓解率为88.89％（40/45），对照组为71.11％（32/45），差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的复发时间、平均生存时间均优于对照组，两组对比差异显著（P<0.05）；观察组患者白细胞减少、恶心呕吐的\r\n发生率分别为15.55％、22.22％，对照组分别为11.11％、17.78％，差异无统计学意义（P>0.05）。结论　与单纯应用放射治疗相比，替莫唑胺联合放疗可提高脑转移瘤的疗效，延长生存期，且不会明显增加不良反应，安全性高，值得临床推广与应用。

摘要:目的　比较XELOX 与FOLFOX 两种新辅助化疗方案治疗进展期直肠癌的临床疗效、安全性和生存率。方法　收集我院71 名进展期直肠癌患者作为研究对象，随机分为观察组（35 例）和对照组（36 例），观察组术前予XELOX方案行新辅助化疗，对照组术前予FOLFOX 方案行新辅助化疗，两组患者化疗后接受腹腔镜直肠癌根治手术，术后进行辅助化疗，比较两组患者的化疗疗效、不良反应以及手术风险和术后生存率。结果　两组患者的化疗疗效、手术时间、术中出血量、术后引流管拔除时间、肛门排气时间、住院时间、无瘤生存率及总生存率的差异均无统计学意义（P>0.05）。在化疗毒副反应方面，观察组白细胞下降的发生率（31.42％）明显低于对照组（55.55％）；而观察组手足综合征的发生率（48.57％）高于对照组（0％），差异均有统计学意义（P<0.05）。结论　XELOX 方案使用方便，疗效与FOLFOX 方案相当，是一种可以接受的替代治疗选择。

摘要:目的　观察并分析姑息治疗方案对老年恶性肿瘤患者的临床疗效。方法　选取我院收治的96 例老年恶性肿瘤患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组48 例。对照组患者行手术治疗，观察组患者在对照组的基础上行姑息治疗，分析比较两组患者的近期疗效、1 年生存率以及患者生活质量的改善情况。结果　观察组患者近期总有效率、生活质量评分、1 年生存率均显著高于对照组，差异均具有统计学意义(P<0.05）。结论　姑息治疗方案可显著提高老年恶性肿瘤患者的近期疗效和短期生存率，并改善患者的生活质量。

摘要:目的　探讨舒血宁注射液对恶性肿瘤患者血浆D- 二聚体水平的影响。方法　将170 例血浆D- 二聚体水平高于正常值的恶性肿瘤患者采用随机对照法分为观察组和对照组各85 例，观察组给予舒血宁注射液1 次／d 静脉滴注，对照组给予4000 U 低分子肝素钠（依诺肝素钠）1 次／d 皮下注射，两组均抗凝治疗10 d，检测和比较治疗前后两组患者血浆D - 二聚体水平的改变。结果　170 例恶性肿瘤患者治疗后血浆D- 二聚体水平均有不同程度降低。观察组患者血浆D- 二聚体平均水平下降52.65％，对照组患者血浆D- 二聚体平均水平下降54.11％，两组治疗前后血浆D-二聚体比较差异均无统计学意义（P>0.05）。舒血宁注射液组累计不良反应发生率为4.7％，显著低于低分子肝素钠组的25.9％（P<0.01）。结论　舒血宁注射液能有效降低恶性肿瘤患者血浆高D- 二聚体水平，明显改善其血液高凝状态，降低血栓形成的可能性。

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