HPLC测定枳实导滞丸中枳实所含6种成分及其药材基原分析

摘要:

目的 建立枳实导滞丸中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橙皮内酯、马尔敏的含量测定方法,同时鉴别其中枳实来源.方法 采用Waters SymmetryC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱分析,以乙腈(A)-乙酸水(B)为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:285 nm、320 nm,进样量10μL.结果 6个成分在各自线性范围内均符合要求,相关系数r均≥0.9993;各成分平均回收率范围在98.68％～101.16％,RSD均≤2.5％.12批枳实导滞丸中芸香柚皮苷质量分数在0.37～5.65 mg·g-1,柚皮苷在0～12.16 mg·g-1,橙皮苷在0～53.90 mg·g-1,新橙皮苷在0～18.90 mg·g-1,水合橙皮内酯在0～0.23 mg·g-1,马尔敏在0～0.13 mg·g-1.12批次枳实导滞丸样品分别呈现与酸橙或甜橙药材一致的黄酮类成分含量情况.香豆素类成分主要存在于酸橙制备的丸剂中且含量偏低.结论 该方法简便、准确、可靠,可同时测定枳实导滞丸中6种有效成分的含量并鉴别丸剂中枳实的基原,可为枳实导滞丸质量评价提供依据.

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